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我國新發(fā)現(xiàn)多糖化合物或成“抗癌”新方向

更新時(shí)間:2017-12-09 12:54:21 來源：halede3.cn 編輯：本站編輯　已被瀏覽 次 查看評論
張家界旅游網(wǎng) 公眾微信號 一直以來，尋找高效、低毒的抗血管抑制劑是癌癥治療的熱點(diǎn)之一。記者2日從中國科學(xué)院上海藥物研究所了解到，該所丁侃課題組發(fā)現(xiàn)的一種多糖化合物，能有效抑制腫瘤細(xì)胞生長，為癌癥治療新藥研究奠定了基礎(chǔ)。
　　據(jù)介紹，癌癥目前已成為危害人類的主要健康“殺手”，其中肝細(xì)胞癌（HCC）死亡率高居我國惡性腫瘤第二位，每年約有60萬患者死于肝癌，而且發(fā)病率仍在上升。以抑制腫瘤血管生成而間接抑制腫瘤生長不失為一種優(yōu)選方法。然而由于機(jī)體對抗血管生成抑制劑的耐藥性，尋找高效、低毒的抗血管抑制劑便成為癌癥治療的熱點(diǎn)之一。
　　上海藥物研究所糖生物學(xué)及糖化學(xué)實(shí)驗(yàn)室丁侃課題組對多糖的抗腫瘤作用機(jī)制進(jìn)行了研究，從中藥天麻中提取、純化修飾得到多糖化合物WSS25，發(fā)現(xiàn)該多糖化合物通過一定的作用機(jī)理可以對抗血管生成，從而在體內(nèi)發(fā)揮肝癌細(xì)胞瘤生長的抑制作用。
　　專家介紹說，研究表明，通過石英微天平分析，WSS25與受體強(qiáng)烈結(jié)合從而有效抑制肝癌細(xì)胞在裸鼠身上移植瘤的生長。因此，WSS25是具有良好開發(fā)前景的血管生成抑制劑，機(jī)制的研究也為靶向性多糖癌癥治療新藥研究奠定了基礎(chǔ)。
　　目前，這一研究成果已發(fā)表在美國《生物化學(xué)雜志》上。 張家界旅游網(wǎng)

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